Estudio preliminar de marcadores de células madre de melanina en folículos pilosos humanos
Las células madre de melanocitos (CMM), derivadas de la cresta neural, constituyen la reserva de melanocitos (MC) y se localizan principalmente en la protuberancia del folículo piloso, donde participan en la regeneración de melanocitos. Durante el desarrollo embrionario, las células de la cresta neural se diferencian en melanoblastos (MB), los cuales migran a través de la dermis hacia la epidermis y los folículos pilosos. Una fracción de estos melanoblastos se diferencia en melanocitos maduros en la matriz del folículo, encargados de la producción y transferencia de pigmento a los queratinocitos (KC). Los melanoblastos restantes se establecen en la región folicular como CMM, responsables de la renovación continua de melanocitos.
La identificación de CMM se basa en marcadores específicos, como el gen PAX3 (paired box 3) y la dopacromo tautomerasa. PAX3, un factor de transcripción de la familia PAX, regula la diferenciación, migración y proliferación de melanoblastos y melanocitos, además de mantener el estado indiferenciado de las CMM. Por otro lado, las células madre del folículo piloso (CMFP), de origen ectodérmico, expresan marcadores como CK15, CK19 y CD34. CD34, una molécula de adhesión, se expresa selectivamente en células madre de la protuberancia folicular y disminuye con la maduración celular.
Este estudio analizó la presencia de CMM y CMFP en mezclas celulares derivadas de prepucio humano, tejido rico en melanocitos. Las células se aislaron mediante digestión enzimática, obteniéndose una población heterogénea que incluyó queratinocitos, melanocitos, fibroblastos y células madre de la capa basal y folículos. Mediante citometría de flujo (FCM), se evaluó la expresión de PAX3 (marcador de CMM) y CD34 (marcador de CMFP). Los resultados mostraron un 4,82 ± 0,15% de células PAX3+, un 5,38 ± 0,21% de células CD34+ y un 0,58 ± 0,05% de dobles positivas PAX3+/CD34+. En muestras celulares originales (8,5 ± 0,65 × 10^7 células), las células PAX3+/CD34+ representaron el 0,67 ± 0,15%, equivalente a 5,70 ± 0,40 × 10^5 células.
El perfil de expresión de marcadores melanocíticos en células PAX3+/CD34+ reveló niveles de TRP-2 similares a los melanocitos maduros (controles), mientras que MITF, Melan-A, TYR, TYR-1 y SOX10 mostraron una expresión reducida (<20% del control). La tinción por inmunofluorescencia confirmó la presencia de TRP-2 en la superficie celular, pero no detectó MITF ni Melan-A.
Estos hallazgos sugieren que las células PAX3+/CD34+ representan una población transicional entre CMM y CMFP, con características fenotípicas distintivas de células madre melanocíticas (expresión de TRP-2 y ausencia de marcadores de melanocitos maduros). Se propone que el perfil PAX3+/CD34+/TRP-2+/MITF–/Melan-A– podría servir como marcador candidato para células madre de melanina folicular humana. Futuros estudios deberán explorar el papel de estas células en la regeneración melanocítica y la biología del folículo piloso.
doi.org/10.1097/CM9.0000000000000206